Padres TEA advierten por retrocesos en políticas sobre discapacidad

Silvana Casas, referente del espacio, al hacer un balance del año dijo que “parece que el colectivo de discapacidad para el Gobierno nacional es un punto para atacar. No se consideran las situaciones reales de las personas, ni de las familias”.

30 DIC 2025 - 18:04 | Actualizado 30 DIC 2025 - 18:12

Las familias que integran el colectivo Padres TEA de Comodoro Rivadavia cerraron el 2025 con fuertes críticas a las políticas nacionales en materia de discapacidad y con un reclamo sostenido por mayor acompañamiento, información y capacitación profesional en la región.

Así lo expresó Silvana Casas, una de las madres referentes del espacio, al hacer un balance del año. “Parece que el colectivo de discapacidad para el Gobierno nacional es un punto para atacar todo el tiempo. No se consideran las situaciones reales de las personas ni de las familias”, afirmó Casas, al referirse a auditorías, cierres de organismos y versiones falsas que circularon durante el año.

La referente recordó que en 2025 las familias debieron salir a la calle frente al cierre de oficinas vinculadas a discapacidad y ante denuncias generalizadas sobre supuestas irregularidades en pensiones. “En muchos casos se demostró que eso no estaba pasando en nuestra zona. Sin embargo, hace poco volvió a instalarse otra mentira, esta vez sobre los certificados de discapacidad”, señaló.

Casas destacó que una de las principales fortalezas del año fue el trabajo conjunto entre familias y organizaciones. “Nosotros tenemos la suerte de acompañarnos entre padres. Solo no se salva nadie. La lucha en soledad no sirve, hay que unirse y aunar esfuerzos”, sostuvo.

En ese marco, valoró la reactivación del Consejo Municipal de Discapacidad, luego de casi siete años sin funcionamiento. “Es un espacio que costó muchísimo recuperar. Se golpearon muchas puertas durante años y hoy nos permite elevar los reclamos de Comodoro a instancias provinciales y nacionales”, explicó.

Adultos con autismo: una deuda

Desde Padres TEA, Casas advirtió que una de las mayores falencias sigue siendo la falta de respuestas para jóvenes y adultos con autismo. “Esto no termina cuando los chicos cumplen 18 años. Van a ser adultos con necesidad de apoyo y hoy en la ciudad prácticamente no hay dispositivos para ellos”, afirmó.

Si bien reconoció avances en la atención durante la primera infancia, remarcó que luego “hay un vacío enorme”.
“Para jóvenes y adultos no tenemos casi nada. Tampoco existen espacios de cuidado o de respiro, que son fundamentales cuando los padres ya no están o necesitan recuperarse”, agregó.

Otro de los puntos señalados fue la falta de capacitación profesional en la región, lo que obliga a muchas familias a buscar soluciones fuera de Comodoro. “Hay profesionales, pero necesitan formarse. No puede ser que para una atención odontológica una persona con autismo tenga que hacer un trámite para ir a Buenos Aires”, cuestionó.

Casas relató situaciones que, según indicó, se repiten desde hace años: “En 2016 nos decían ‘no tenemos herramientas para trabajar con tu hijo’ y en 2025 seguimos escuchando lo mismo. Eso demuestra que no hubo cambios reales”.

De cara al 2026, la referente de Padres TEA dejó un mensaje claro: “A las familias les digo que no bajen los brazos, que el próximo año nos encuentre más unidos. Y a la comunidad en general, que reflexione y nos dé la oportunidad de celebrar en familia como nos merecemos todos”.


30 DIC 2025 - 18:04

Las familias que integran el colectivo Padres TEA de Comodoro Rivadavia cerraron el 2025 con fuertes críticas a las políticas nacionales en materia de discapacidad y con un reclamo sostenido por mayor acompañamiento, información y capacitación profesional en la región.

Así lo expresó Silvana Casas, una de las madres referentes del espacio, al hacer un balance del año. “Parece que el colectivo de discapacidad para el Gobierno nacional es un punto para atacar todo el tiempo. No se consideran las situaciones reales de las personas ni de las familias”, afirmó Casas, al referirse a auditorías, cierres de organismos y versiones falsas que circularon durante el año.

La referente recordó que en 2025 las familias debieron salir a la calle frente al cierre de oficinas vinculadas a discapacidad y ante denuncias generalizadas sobre supuestas irregularidades en pensiones. “En muchos casos se demostró que eso no estaba pasando en nuestra zona. Sin embargo, hace poco volvió a instalarse otra mentira, esta vez sobre los certificados de discapacidad”, señaló.

Casas destacó que una de las principales fortalezas del año fue el trabajo conjunto entre familias y organizaciones. “Nosotros tenemos la suerte de acompañarnos entre padres. Solo no se salva nadie. La lucha en soledad no sirve, hay que unirse y aunar esfuerzos”, sostuvo.

En ese marco, valoró la reactivación del Consejo Municipal de Discapacidad, luego de casi siete años sin funcionamiento. “Es un espacio que costó muchísimo recuperar. Se golpearon muchas puertas durante años y hoy nos permite elevar los reclamos de Comodoro a instancias provinciales y nacionales”, explicó.

Adultos con autismo: una deuda

Desde Padres TEA, Casas advirtió que una de las mayores falencias sigue siendo la falta de respuestas para jóvenes y adultos con autismo. “Esto no termina cuando los chicos cumplen 18 años. Van a ser adultos con necesidad de apoyo y hoy en la ciudad prácticamente no hay dispositivos para ellos”, afirmó.

Si bien reconoció avances en la atención durante la primera infancia, remarcó que luego “hay un vacío enorme”.
“Para jóvenes y adultos no tenemos casi nada. Tampoco existen espacios de cuidado o de respiro, que son fundamentales cuando los padres ya no están o necesitan recuperarse”, agregó.

Otro de los puntos señalados fue la falta de capacitación profesional en la región, lo que obliga a muchas familias a buscar soluciones fuera de Comodoro. “Hay profesionales, pero necesitan formarse. No puede ser que para una atención odontológica una persona con autismo tenga que hacer un trámite para ir a Buenos Aires”, cuestionó.

Casas relató situaciones que, según indicó, se repiten desde hace años: “En 2016 nos decían ‘no tenemos herramientas para trabajar con tu hijo’ y en 2025 seguimos escuchando lo mismo. Eso demuestra que no hubo cambios reales”.

De cara al 2026, la referente de Padres TEA dejó un mensaje claro: “A las familias les digo que no bajen los brazos, que el próximo año nos encuentre más unidos. Y a la comunidad en general, que reflexione y nos dé la oportunidad de celebrar en familia como nos merecemos todos”.